6(5H)-Fenantridona CAS:1015-89-0
Quimicamente, a 6(5H)-fenantridona pode sofrer diversas transformações orgânicas, incluindo reações de condensação, substituição nucleofílica e processos de acoplamento catalisados por metais, permitindo a criação de moléculas estruturalmente complexas com funcionalidades específicas. Seu distinto esqueleto heterocíclico confere reatividade única, tornando-a valiosa para a geração de derivados funcionalizados com propriedades personalizadas. A introdução do grupo carbonila na posição 6 do esqueleto da fenantridina aumenta sua reatividade e altera suas propriedades eletrônicas em comparação com a fenantridina não substituída. Essa modificação oferece oportunidades para ajustar seu comportamento químico e otimizar sua utilidade em rotas sintéticas direcionadas para a produção de produtos químicos e materiais especiais. Além disso, o sistema conjugado presente na 6(5H)-fenantridona confere potencial para aplicações em pesquisa farmacêutica, onde seu extenso sistema π e sua natureza aceptora de elétrons podem torná-la uma candidata promissora para o desenvolvimento de compostos biologicamente ativos e intermediários farmacêuticos. Em conclusão, a 6(5H)-fenantridona serve como um importante bloco de construção em síntese orgânica, oferecendo uma ampla gama de aplicações no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, corantes e especialidades químicas. Suas características estruturais únicas e sua reatividade a tornam um componente valioso no planejamento e na síntese de moléculas orgânicas complexas e materiais funcionais. A exploração adicional de seu potencial em química medicinal e ciência dos materiais pode levar a novas aplicações e avanços na descoberta de fármacos, síntese de corantes e outras tecnologias químicas.
| Composição | C13H9NO |
| Ensaio | 99% |
| Aparência | pó branco |
| Nº CAS | 1015-89-0 |
| Embalagem | Pequeno e grande |
| Prazo de validade | 2 anos |
| Armazenar | Armazenar em local fresco e seco. |
| Certificação | ISO. |









