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Produtos Químicos Finos

  • trans-Etil 2-((terc-butoxicarbonil)amino)ciclohexanocarboxilato CAS:1334880-40-8

    trans-Etil 2-((terc-butoxicarbonil)amino)ciclohexanocarboxilato CAS:1334880-40-8

    O trans-etil 2-((terc-butoxicarbonil)amino)cicloexanocarboxilato é um composto que contém um anel de cicloexano, um éster carboxílico e um grupo amina protegido por terc-butoxicarbonil (Boc). Como um derivado de éster e amina protegida, apresenta potencial para participar de diversas reações de substituição, adição e condensação. A configuração trans no anel de cicloexano confere-lhe uma geometria tridimensional definida.

  • tert-butil 1-isopropil-6-oxopiperidin-3-ilcarbamato CAS:2891599-72-5

    tert-butil 1-isopropil-6-oxopiperidin-3-ilcarbamato CAS:2891599-72-5

    O tert-butil 1-isopropil-6-oxopiperidin-3-ilcarbamato é um composto heterocíclico contendo um anel piperidínico substituído com um grupo isopropil, uma cetona e um grupo protetor tert-butoxicarbonil. Essa estrutura participa de adições e substituições nucleofílicas por meio de suas porções cetona e carbamato.

  • trans-terc-butil 4-(2-hidroxiciclohexil)piperazina-1-carboxilato CAS:943906-69-2

    trans-terc-butil 4-(2-hidroxiciclohexil)piperazina-1-carboxilato CAS:943906-69-2

    O trans-terc-butil 4-(2-hidroxicicloexil)piperazina-1-carboxilato é uma molécula que contém um anel de piperazina substituído por um carbamato de terc-butila e um álcool cicloexílico. Essa estrutura permite a participação em diversas reações de substituição, oxidação e adição por meio de seus grupos funcionais reativos.

  • 2,2,2-trifluoro-1-(6-metoxi-1H-indol-3-il)etan-1-ona CAS:676476-94-1

    2,2,2-trifluoro-1-(6-metoxi-1H-indol-3-il)etan-1-ona CAS:676476-94-1

    A 2,2,2-trifluoro-1-(6-metoxi-1H-indol-3-il)etan-1-ona é um composto químico que atua como intermediário em síntese orgânica. Ela contém um anel indol e um grupo trifluoroacetil, o que lhe permite participar de reações como substituição nucleofílica e oxidação-redução. O grupo trifluoroacetil ativa o carbono alfa para reações com nucleófilos fortes em condições brandas.

  • cloridrato de octahidrociclopenta[b][1,4]oxazina CAS:1616436-40-8 1197767-62-6

    cloridrato de octahidrociclopenta[b][1,4]oxazina CAS:1616436-40-8 1197767-62-6

    O cloridrato de octahidrociclopenta[b][1,4]oxazina é um sistema heterocíclico em ponte contendo um heterociclo de oxigênio fundido a um anel de ciclopentano. Este sal participa de diversas reações de substituição, adição e condensação através do nitrogênio básico e do sistema de anéis reativo.

  • 2-terc-butil 8-metil 5-amino-3,4-di-hidroisoquinolina-2,8(1H)-dicarboxilato CAS:2757925-41-8

    2-terc-butil 8-metil 5-amino-3,4-di-hidroisoquinolina-2,8(1H)-dicarboxilato CAS:2757925-41-8

    O 2-terc-butil 8-metil 5-amino-3,4-di-hidroisoquinolina-2,8(1H)-dicarboxilato é um esqueleto heterocíclico contendo um sistema isoquinolina substituído com grupos amino, metil e éster terc-butílico. Essa estrutura complexa participa de diversas reações de adição nucleofílica, substituição e descarboxilação por meio de seus grupos funcionais reativos.

  • 1-(4-bromofenil)-3,3-dimetoxiciclobutanocarboxilato de metila CAS:2273863-76-4

    1-(4-bromofenil)-3,3-dimetoxiciclobutanocarboxilato de metila CAS:2273863-76-4

    O 1-(4-bromofenil)-3,3-dimetoxiciclobutanocarboxilato de metila é um éster cíclico contendo um anel de ciclobutano fundido a um grupo bromofenil e substituído com dois grupos metoxi e um éster metílico. Essa estrutura complexa permite a participação em diversas reações de ciclização, substituição, adição e hidrólise de ésteres por meio de seus sítios reativos.

  • 3-(2-Fluoro-fenil)-isoxazol-5-carbaldeído CAS:808740-52-5

    3-(2-Fluoro-fenil)-isoxazol-5-carbaldeído CAS:808740-52-5

    O 3-(2-fluorofenil)-isoxazol-5-carbaldeído é um aldeído heterocíclico contendo um anel isoxazol fundido a um anel benzeno fluorado. A presença dos substituintes formil e fluoro permite uma reatividade variada. Como um derivado de isoxazol, ele pode participar de reações de substituição e adição no sistema heterocíclico. O grupo funcional aldeído oferece oportunidades para inúmeras vias de condensação.

  • 7-Metoxiquinolina-3-amina CAS:87199-83-5

    7-Metoxiquinolina-3-amina CAS:87199-83-5

    A 7-metoxiquinolina-3-amina é uma amina aromática que contém um anel de quinolina com um substituinte metoxi e um substituinte amina. O grupo metoxi, doador de elétrons, torna o sistema quinolina suscetível à substituição eletrofílica aromática. Ao mesmo tempo, o grupo amina proporciona oportunidades para reações de química nucleofílica. Essas funcionalidades permitem diversas vias de reação para modificação e elaboração estrutural.

  • 7-Metoxiquinolina-3-amina CAS:87199-83-5

    7-Metoxiquinolina-3-amina CAS:87199-83-5

    A 7-metoxiquinolina-3-amina é uma amina aromática que contém um anel de quinolina com um substituinte metoxi e um substituinte amina. O grupo metoxi, doador de elétrons, torna o sistema quinolina suscetível à substituição eletrofílica aromática. Ao mesmo tempo, o grupo amina proporciona oportunidades para reações de química nucleofílica. Essas funcionalidades permitem diversas vias de reação para modificação e elaboração estrutural.

  • Cloridrato de 2-(1,4-diazepan-1-il)acetato de metila CAS:926223-03-2

    Cloridrato de 2-(1,4-diazepan-1-il)acetato de metila CAS:926223-03-2

    O cloridrato de 2-(1,4-diazepan-1-il)acetato de metila é um sal que contém um éster metílico ligado a um anel de 1,4-diazepano. Essa estrutura participa de reações de substituição nucleofílica e adição por meio do nitrogênio básico do diazepano e da hidrólise do éster no grupo carboxilato.

  • Cloridrato de trans-2-amino-1-ciclohexanocarboxilato de etila CAS:28250-14-8

    Cloridrato de trans-2-amino-1-ciclohexanocarboxilato de etila CAS:28250-14-8

    O cloridrato de trans-2-amino-1-cicloexanocarboxilato de etila é um composto orgânico que contém um grupo funcional amino e um grupo éster carboxílico. Existe como um sal sólido branco formado entre o ácido clorídrico e o grupo amino da molécula original. A configuração trans em torno do substituinte amino confere-lhe uma estrutura tridimensional definida. Este composto pode participar de diversas reações de substituição, adição e condensação devido à reatividade dos grupos amino e éster carboxílico.