Imipenem anidro CAS: 64221-86-9
O imipenem anidro é geralmente administrado por via intravenosa em ambiente hospitalar, sob supervisão médica, devido à sua potência e potenciais efeitos colaterais. A dosagem e a frequência de administração são determinadas pela gravidade da infecção, pelo tipo de bactéria causadora e por fatores individuais do paciente, como peso, idade e função renal. Antes de utilizar o imipenem anidro, os profissionais de saúde devem realizar uma avaliação completa do histórico médico do paciente, incluindo alergias e quaisquer reações adversas anteriores a antibióticos. É crucial seguir o esquema posológico prescrito e completar todo o tratamento para garantir a erradicação eficaz da infecção e prevenir o desenvolvimento de resistência bacteriana. Durante o tratamento com imipenem anidro, os pacientes devem ser monitorados de perto quanto a quaisquer sinais de reações alérgicas, distúrbios gastrointestinais ou outros efeitos adversos. Em caso de efeitos colaterais graves ou ausência de melhora no quadro clínico do paciente, os profissionais de saúde podem precisar ajustar o plano de tratamento ou considerar terapias alternativas. É essencial armazenar o imipenem anidro conforme as instruções do fabricante, protegendo-o da luz e da umidade para manter sua estabilidade e eficácia. O descarte adequado de medicamentos não utilizados e a adesão às práticas de controle de infecção são essenciais para prevenir a disseminação da resistência antimicrobiana e garantir o manuseio seguro desse potente antibiótico.
| Composição | C12H17N3O4S |
| Ensaio | 99% |
| Aparência | pó branco |
| Nº CAS | 64221-86-9 |
| Embalagem | Pequeno e grande |
| Prazo de validade | 2 anos |
| Armazenar | Armazenar em local fresco e seco. |
| Certificação | ISO. |








