O reagente neocuproína é um reagente para determinação de cobre, cristalino branco ou amarelo-acastanhado, irritante. É usado principalmente como reagente para a determinação de cobre cuproso, determinação fotométrica de cobre, determinação de glicose ultramicroscópica no sangue e síntese orgânica. O cloridrato de neocuproína monohidratado tem sido usado na medição da dissolução de cobre em ligas Cu-Ni pelo método colorimétrico. Também tem sido usado na preparação de soluções complexantes para estudos de capacidade antioxidante em amostras biológicas baseadas em complexos redutores de cobre. Pode ser usado como precursor para a preparação de neocuproína, utilizada como reagente analítico para a determinação de cobre em amostras ambientais por técnica espectrofotométrica.
No entanto, esse mesmo medicamento tem usos muito diferentes na medicina. Recentemente, o Eribulina foi aprovado para comercialização pela Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) do meu país para o tratamento de pacientes com câncer de mama localmente recorrente ou metastático que já receberam pelo menos dois regimes de quimioterapia (incluindo antraciclinas e taxanos). Isso trouxe um novo padrão de tratamento para o campo da quimioterapia do câncer de mama na China, além de oferecer mais opções de tratamento para as pacientes.
A eribulina é um inibidor de tubulina não taxano. Ao contrário dos inibidores de tubulina taxanos e da vimblastina, a eribulina possui um mecanismo de ação especial, o que a torna eficaz mesmo em pacientes com resistência a outros medicamentos. Além disso, a eribulina apresenta efeitos não citotóxicos, incluindo remodelação vascular, aumento da perfusão de outros fármacos no microambiente tumoral, sinergia com outros medicamentos e reversão da transição epidérmico-mesenquimal das células tumorais, entre outros.
Desde a síntese total da halicondrina B, passando pelo uso de novos reagentes de cobre como intermediários, até a modificação estrutural da eribulina e sua produção industrial, cientistas da academia e da indústria farmacêutica dedicaram mais de 20 anos à pesquisa e desenvolvimento de produtos naturais derivados do oceano, que se tornaram medicamentos capazes de tratar o câncer. A pesquisa e o desenvolvimento da eribulina se devem à indispensabilidade do novo reagente de cobre como principal intermediário de seu princípio ativo. Esse novo reagente desempenha um papel fundamental como intermediário farmacêutico e também como reagente para a limpeza de equipamentos de alta tecnologia.
A estrutura molecular da eribulina contém 19 centros quirais, e as etapas de síntese somam 62. Até hoje, a eribulina ainda é considerada pela indústria como o fármaco não peptídico mais complexo produzido por síntese química pura, podendo ser comparada ao Monte Everest da indústria química.
A aprovação do Eribulina na bolsa de valores reflete os novos patamares que as empresas farmacêuticas podem alcançar na síntese química e na produção industrial. Além disso, oferece aos médicos chineses mais ideias e opções de diagnóstico e tratamento. Espera-se que, na prática clínica futura, o novo medicamento quimioterápico Eribulina possa trazer novas esperanças para pacientes com câncer de mama.
Data da publicação: 01/01/2021